AIM | Pace™ pour les API et la fabrication de produits pharmaceutiques en vrac
Optimisez les campagnes de plusieurs jours, les ressources partagées et les contraintes GMP, sans chaos dans les feuilles de calcul.
Stabiliser la production pour la fabrication complexe d'API et de produits pharmaceutiques en vrac.
Les sites de fabrication de produits pharmaceutiques en vrac et les sites de fabrication de produits pharmaceutiques en vrac sont des écosystèmes complexes, avec de longues durées de processus, des réacteurs partagés et des étapes interdépendantes.
AIM | Pace aide les équipes à planifier des délais d'exécution réalistes qui respectent les fenêtres de nettoyage, de changement et d'assurance qualité pour l'ensemble des campagnes.
Réserver une démo« Vous planifiez une synthèse de 5 jours entre 3 équipes et 2 réacteurs ? C'est là que les choses se cassent. »
Des horaires de productions complexes, des milliers de contraintes et des équipes mal alignées maintiennent vos horaires en constante évolution.
Processus en plusieurs jours et en plusieurs étapes
Les campagnes s'étendent sur plusieurs jours et plusieurs étapes, les retards dans un réacteur ou une unité de filtration peuvent se répercuter sur toute la séquence.
Affrontements liés à l'équipement et aux ressources partagés :
Les réacteurs, les centrifugeuses et l'équipement de séchage sont partagés entre les gammes de produits, les conflits d'horaire sont fréquents et coûteux.
Temps de nettoyage, de requalification et d'attente
Les changements nécessitent un nettoyage validé, une autorisation de l'équipement et une configuration, souvent incomptabilisés dans les plans statiques.
Dépendances relatives à l'état de préparation des matériaux et à l'assurance qualité
La planification suppose que les matières premières et les intermédiaires seront disponibles, mais l'assurance de la qualité ou les retards du fournisseur bloquent régulièrement l'exécution.
Planification des quarts de travail 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7 avec couverture spécifique aux rôles
Toutes les étapes ne peuvent pas être effectuées sur tous les quarts de travail, certaines nécessitent une supervision, des équipes particulières ou des restrictions d'heures de travail.
AIM | Pace™ transforme les plans de lots complexes en calendriers d'exécution clairs et sensibles aux contraintes que votre équipe peut réellement suivre.
Planifier une démoAIM | Pace™
La coordination des changements, des délais de libération, des ressources partagées et des priorités changeantes est un défi, même pour les usines les mieux gérées.
AIM | Pace™ transforme cette complexité en plans de production quotidiens et hebdomadaires conformes aux GMP qui s'adaptent en temps réel aux réalités de l'atelier.
Conçu pour les produits injectables stériles, les OSD, les produits biologiques, les liquides non stériles, les suspensions, les crèmes et plus encore, il offre des opérations stables, un débit plus élevé et des heures supplémentaires réduites, le tout sans ajout de CapEX.
Voyez la situation en actionCe que nous optimisons dans les environnements API à grande échelle et pharmaceutiques en vrac
La fabrication de produits pharmaceutiques en vrac et d'API n'est pas seulement complexe, elle est profondément réglementée. Les protocoles de validation du nettoyage, les contrôles de contamination croisée et les qualifications de l'opérateur doivent tous être appliqués sans faute. AIM | Pace™ intègre ces contraintes en matière de BPF directement dans la logique de planification, éliminant ainsi les solutions de contournement manuelles et réduisant le risque de lacunes en matière de conformité.
Comment les sites de produits pharmaceutiques en vrac et les sites pharmaceutiques en vrac retrouvent du temps, de la capacité et du contrôle.
Propriété de Kaster Technology IA prescriptive a apporté des améliorations quantifiables dans diverses usines pharmaceutiques, ce qui prouve qu'une planification plus intelligente favorise à la fois la stabilité opérationnelle et le rendement de l'entreprise.
+10 % de gain de capacité, déverrouillé sans CapEx.
+20 % de flux de travail plus efficaces ; validés au plus grand site d'injection stérile au Canada.
Exécution conforme aux GMP et prête à l'audit, la confiance dans chaque plan.
Conçu pour les opérations API et en vrac
IPA de produits chimiques synthétiques (campagnes en plusieurs étapes et sur plusieurs jours)
CDMO à grande échelle ou des usines de fabrication internes
Sites multilignes et multiproduits avec équipement partagé
Développement durable et contribution ESG
L'équipement inactif, le nettoyage inutile ou les dépassements de quarts de nuit ne coûtent pas seulement du temps, ils consomment de l'énergie, des ingrédients et des ressources humaines. AIM | Pace aide à réduire ce gaspillage en améliorant la précision du plan, en minimisant le nettoyage évitable et en réduisant la surutilisation de l'équipement.
Pourquoi collaborer avec nous
Nous ne nous contentons pas de fournir des solutions à vos problèmes les plus difficiles, nous établissons des partenariats d'innovation durables.
Développez conjointement avec vos équipes.
Nous travaillons côte à côte avec vos planificateurs, vos opérateurs et vos équipes de qualité pour concevoir des fonctionnalités qui répondent aux goulots d'étranglement du monde réel et s'intègrent parfaitement à vos flux de travail.
Pipeline de recherche appliquée
Nous transformons continuellement les défis de fabrication de première ligne, des changements à la synchronisation des lancements en laboratoire, en fonctionnalités déployables qui évoluent avec vos opérations.
Expertise pharmaceutique et GMP intégrée
Conçu spécialement pour les produits injectables stériles, les OSD, les produits biologiques et plus encore. Chaque fonction est conçue pour des flux de travail à grande échelle, la conformité étant au cœur de ses activités.
Apportez de la stabilité à votre API et à vos opérations en vrac.
Générer des plans qui tiennent. Réduire les changements. Livrer à temps.
Propulser un approvisionnement mondial en médicaments résilient.