Nous aidons les fabricants de produits pharmaceutiques à aligner les personnes, les priorités et la production en temps réel.

IA prescriptive spécialement conçue pour la production de médicaments à grande échelle. Découvrez les capacités cachées et synchronisez les calendriers de production à court terme malgré les contraintes les plus strictes.
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Le chaos quotidien, tu le connais trop bien.

Des itinéraires complexes, des milliers de contraintes et des équipes mal alignées font évoluer vos plannings en permanence.

MOTIF retards et conflits provenant de
ressources partagées et changements

Communiqués de laboratoire et de contrôle qualité désynchronisé avec les calendriers de production

GMP limites et déconnexion d'Excel/ERP ralentissant l'exécution à l'échelle de l'usine

À grande échelle, des itinéraires et des horaires complexes difficiles à coordonner entre les départements

Les outils existants ignorent ces problèmes.
Nous les résolvons en quelques secondes.

Où l'IA transforme la planification en gains mesurables.

Nous avons construit le IA prescriptive pour la production pharmaceutique, en réunissant les équipes, les priorités et les équipements afin de prendre des décisions de planification complexes et à volume élevé en temps réel.

Planification tenant compte de la réglementation

Respecte automatiquement les règles GMP, les contraintes d'équipement et les exigences de calendrier pour fournir la séquence de production la plus efficace et la plus conforme à chaque fois.

Planification détaillée au niveau granulaire

Ajuste continuellement les plans de production à la minute près, optimisant les changements, les itinéraires et l'utilisation des équipements pour répondre à la demande et aux priorités réelles de chaque département.

Orchestration des ressources partagées

Coordonnez les salles, les lignes, les services publics et le personnel entre les services afin d'éviter les conflits et les retards de l'OTIF.

Synchronisation des versions de laboratoire et d'assurance qualité

Alignez les tests en laboratoire, les délais de publication de l'assurance qualité et les calendriers de production afin que les lots soient transférés sans attente inutile.

Optimisation de la consommation d'énergie

Optimisez l'utilisation des équipements pour réduire la consommation d'énergie, les coûts d'exploitation et les émissions, en soutenant vos objectifs ESG.

Changement et optimisation des campagnes

Planifiez des itinéraires complexes et des changements de séquence pour réduire les temps d'arrêt et optimiser le débit pour toutes les formes posologiques.

AIM | Pace™

Validé sur l'un des plus grands sites d'injection stérile du Canada, conçu pour administrer plus de 10 % de capacité de production supplémentaire sans nouvel équipement.

Ce que propose AIM | Pace™

Plans quotidiens GMP exécutables
Modélise toutes les contraintes : les changements, le séquençage des campagnes, la disponibilité des lignes, la main-d'œuvre, les services publics et les équipements partagés pour fournir des calendriers prêts pour la production.

Planification en boucle fermée
S'ajuste automatiquement aux événements en temps réel tels que les retards, les mises en attente ou les horaires de lancement des laboratoires pour maintenir la synchronisation et la stabilité des opérations.

Intégration à faible friction
Permet d'augmenter le débit et de fiabiliser les plannings sans remplacer ni perturber votre ERP ou MES existant.

Ensemble, ces fonctionnalités permettent aux fabricants de médicaments de gérer des programmes stables à haut débit dans le respect des contraintes GMP, de débloquer des capacités cachées et de réduire les délais sans ajouter de équipes ni de nouveaux équipements.

Étude de cas complète prévue fin 2025 - Recevez des notifications

Comment les fabricants de médicaments reprennent le temps, les capacités et le contrôle

Propriété exclusive de Kaster Technology IA prescriptive a apporté des améliorations quantifiables dans diverses usines pharmaceutiques, prouvant qu'une planification plus intelligente favorise à la fois la stabilité opérationnelle et les performances commerciales.

+10 % de gain de capacité, débloqué sans CapEx.

+20 % de flux de travail plus efficaces, validé sur le plus grand site d'injection stérile du Canada.

Exécution conforme aux GMP et prête à l'audit, la confiance dans chaque plan.

Pourquoi collaborer avec nous

Nous ne nous contentons pas de fournir des solutions à vos problèmes les plus complexes, nous établissons des partenariats d'innovation durables.

Développez conjointement avec vos équipes.
Nous travaillons en étroite collaboration avec vos planificateurs, vos opérateurs et vos équipes de qualité pour concevoir des fonctionnalités qui permettent de résoudre les problèmes du monde réel et de s'intégrer parfaitement à vos flux de travail.

Pipeline de recherche appliquée
Nous transformons en permanence les défis de fabrication de première ligne, qu'il s'agisse de changements ou de synchronisation des versions de laboratoire, en fonctionnalités déployables qui évoluent en fonction de vos opérations.

Expertise intégrée en matière de BPF et de produits pharmaceutiques
Spécialement conçu pour les injectables stériles, les OSD, les produits biologiques, etc. Chaque fonctionnalité est conçue pour les flux de travail à grande échelle avec la conformité au cœur de ses préoccupations.

Résolvons ensemble le prochain défi insoluble.