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Applied AI for large-scale drug manufacturing

AIM | Pace™

Coordinating changeovers, release timings, shared resources, and shifting priorities challenges even the best-run plants.

AIM | Pace turns that complexity into GMP-compliant daily and weekly production plans that adapt in real time to shop-floor realities.

Built for sterile injectables, OSD, biologics, non-sterile liquids, suspensions, creams, and more, it delivers stable operations, higher throughput, and reduced overtime, all without added CapEx.

Fonctionnalités et capacités

Notre plateforme de planification basée sur l'IA améliore l'efficacité de vos équipements de salle blanche avec :

Adaptive, granular scheduling for large-scale drug manufacturing

Plans and aligns every step, changeovers, campaign sequencing, line availability, cleaning, tool prep, and labor, into one unified schedule that meets delivery targets while staying fully GMP-compliant.

Utilisation optimisée des ressources et ajustements en temps réel.

Maximizes the use of critical production assets, from tablet presses and coating lines to utilities, packaging stations, and skilled labor, while dynamically adjusting plans to prevent bottlenecks, minimize idle time, and keep batches moving.

Ajustements instantanés des priorités pour une prise de décision plus rapide

Give supervisors full control to rapidly adapt production when priorities shift, rescheduling tasks, reallocating equipment, and preventing costly downtime in real time.

Regulatory-aware engine

All scheduling decisions are automatically bounded by GMP and site-specific compliance rules, ensuring every plan, adjustment, and resource allocation meets regulatory standards while remaining audit-ready.

Fast, Seamless Integrations

Connects effortlessly with your ERP, MES, SCM, and lab systems, preserving your existing processes instead of forcing you to change them. Our lightweight approach delivers reliable data integrity and fast go-live without disrupting daily operations.

Changeover & campaign optimization

Plans complex routings and intelligently sequences changeovers to minimize downtime between products or batches. Supports multi-SKU, multi-line operations across all dosage forms, improving throughput while maintaining cleaning and validation compliance.

Energy usage optimization

Schedules production and equipment usage to lower peak energy demand and reduce idle runs, cutting costs and GHG emissions while supporting ESG and sustainability goals, without sacrificing your throughput or quality.

Lab & QA Release sync

Coordinates lab testing, QA approvals, and production schedules so batches move seamlessly through release gates. Reduces waiting time between departments and helps keep delivery timelines predictable under strict GMP controls.

Innovation at it's core

Driven by an applied research pipeline, AIM | Pace evolves with your plant’s challenges, rapidly turning frontline problems like routing conflicts, lab bottlenecks, or energy inefficiencies into deployable AI features that keep you ahead of operational demands.

Turning complexity into capacity.

AIM | Pace delivers very fast ROI and operational stability across diverse pharma sites, unlocking capacity and improving flow without major capital investment.

+10% Capacity gain

Achieved by uncovering hidden throughput potential on existing lines, no added shifts or CapEx, just by purely optimizing production sequencing and timings.

Fewer firefighting shifts

Stable, conflict-free schedules reduce last-minute rescheduling and weekend overtime.

Improved planning productivity

Less manual Excel work means more focus on decision-making, not spreadsheet versioning.

+20% More efficient workflows

Validated at one of Canada’s largest sterile injectable plants through smarter sequencing and fewer idle periods.

Shorter batch release delays

Better lab & QA synchronization cuts idle time between departments.

Confidence in every decision

Traceable, compliant scheduling reduces errors and eliminates the scramble before inspections.

Why partner with us

We don’t just provide solutions to your toughest problems, we build long lasting innovation partnerships.

Co-develop with your teams.
We work side-by-side with your planners, operators, and quality teams to shape features that address real-world bottlenecks and fit seamlessly into your workflows.

Applied Research Pipeline
We continuously turns frontline manufacturing challenges, from changeovers to lab release sync, into deployable features that evolve with your operations.

Built-In GMP & Pharmaceutical Expertise
Purpose-built for sterile injectables, OSD, biologics, and more. Every feature is designed for large-scale workflows with compliance at the core.

Questions fréquemment posées

grandes lignes

1.

Kaster peut-il être intégré à mon ERP ?

Service fourni en tant que : le service est fourni gratuitement au cours de ce projet pilote et est fourni « tel quel », sans garantie. Conclure fournira cependant une assistance à l'utilisateur pour le service ; Conclure ne s’engage sur aucun niveau de service ni sur la disponibilité du Service. Une description plus détaillée du Service et de notre assistance aux utilisateurs est disponible sur le Site.



Responsabilité de l'entreprise : le service est fourni gratuitement au cours de ce projet pilote et est fourni « tel quel », sans garantie. Conclure fournira cependant une assistance à l'utilisateur pour le service ; Conclure ne s’engage sur aucun niveau de service ni sur la disponibilité du Service.

2.

Kaster est-il soumis à la réglementation GxP ?

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3.

Quelle est la durée de la phase d’intégration et de déploiement ?

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4.

J'ai un autre cas d'utilisation en tête, Kaster peut-il m'aider ?

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5.

Puis-je annuler à tout moment ?

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7.

Puis-je utiliser Kaster sur tous mes appareils ?

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8.

Je possède déjà un logiciel APS, Kaster le remplacera-t-il ?

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9.

Kaster est-il disponible à l’extérieur du Canada ?

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dix.

Kaster permet-il des ajustements manuels des horaires ?

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11.

Combien de temps faut-il pour produire un plan de production optimisé ?

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